Glossaire médical en oncologie

Cancer développé à partir de cellules glandulaires. Ex : adénocarcinome pulmonaire, mammaire, colique.

Traitement donné après la chirurgie pour réduire le risque de récidive. Ex : chimiothérapie adjuvante, hormonothérapie adjuvante.

Gène pouvant être réarrangé dans certains cancers du poumon. Cible des thérapies ciblées (alectinib, lorlatinib).

Analyse microscopique des tissus. Confirme le diagnostic de cancer et détermine son type histologique.

Médicament combinant un anticorps ciblant la cellule tumorale et une chimiothérapie ultra-puissante. Ex : trastuzumab déruxtécan (T-DXd).

Prélèvement d’un fragment de tissu pour analyse anatomopathologique. Indispensable pour confirmer le diagnostic de cancer.

Caractéristique mesurable (mutation, protéine, expression génique) guidant le diagnostic, le pronostic ou le choix du traitement.

Gènes de réparation de l’ADN. Une mutation augmente le risque de cancers du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas. Cible des inhibiteurs de PARP.

Médicaments bloquant des protéines impliquées dans la division cellulaire. Ex : palbociclib, ribociclib, abémaciclib. Utilisés dans le cancer du sein RH+/HER2-.

Traitement médicamenteux ciblant les cellules à division rapide. Peut être administré par voie intraveineuse ou orale.

Radiothérapie interne par implantation de sources radioactives au contact ou à l’intérieur de la tumeur. Ex : prostate, col de l’utérus, sein.

Récepteur au facteur de croissance épidermique. Muté dans certains cancers du poumon. Cible des thérapies ciblées (osimertinib, erlotinib, géfitinib).

Degré d’agressivité histologique de la tumeur (de 1 = bien différencié à 3 = peu différencié). Ne pas confondre avec le stade.

Récepteur surexprimé dans 15-20% des cancers du sein et certains cancers gastriques. Cible des thérapies anti-HER2 (trastuzumab, pertuzumab, T-DXd).

Traitement bloquant l’action des hormones sur les cellules tumorales hormonosensibles. Utilisé dans les cancers du sein et de la prostate principalement.

Traitement stimulant le système immunitaire pour reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses. Les anti-PD-1/PD-L1 sont les plus utilisés.

Cancer étendu localement ou avec atteinte ganglionnaire régionale, mais sans métastases à distance. Entre localisé et métastatique.

Localisation tumorale à distance de la tumeur primitive, par dissémination sanguine ou lymphatique.

Défaut du système de réparation de l’ADN. Présente dans ~15% des cancers colorectaux et certains autres cancers. Prédit la réponse à l’immunothérapie.

Traitement donné avant la chirurgie pour réduire la tumeur et traiter les micrométastases. Ex : chimiothérapie néoadjuvante dans le sein localement avancé.

Protéine exprimée par les cellules tumorales qui « éteint » l’immunité. Son expression guide l’utilisation de l’immunothérapie anti-PD-1.

Réunion collégiale réunissant chirurgiens, oncologues, radiothérapeutes, radiologues et anatomopathologistes pour décider du traitement optimal.

Diminution ou disparition des signes de la maladie. La rémission complète ne signifie pas toujours guérison définitive — une surveillance est nécessaire.

Classification internationale décrivant la tumeur (T), l’atteinte des ganglions (N) et les métastases (M). Guide les décisions thérapeutiques.

Médicament bloquant une anomalie moléculaire précise dans la cellule tumorale. Nécessite une analyse moléculaire préalable (biomarqueur).