Le carcinome hépatocellulaire (CHC)
Cancer primitif du foie sur cirrhose — surveillance semestrielle, traitements locaux et immunothérapie.
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) se développe le plus souvent sur un foie cirrhotique. Sa surveillance régulière par échographie (tous les 6 mois) chez les patients cirrhotiques permet une découverte à un stade plus précoce. La prise en charge est multidisciplinaire : chirurgie, ablation par radiofréquence, TACE (chimioembolisation), et en cas de maladie avancée, la combinaison atézolizumab + bévacizumab est le standard.
- Se développe dans 80–90% des cas sur cirrhose — prévenir la cirrhose, c’est prévenir le CHC.
- Le dépistage par échographie tous les 6 mois chez les cirrhotiques est indispensable.
- L’atézolizumab + bévacizumab est le standard de 1re ligne systémique depuis 2020.
- La fonction hépatique (Child-Pugh) conditionne les décisions autant que le stade tumoral.
⚠️ Facteurs de risque et prévention
🩺 Bilan diagnostique
Diagnostic souvent sans biopsie si critères remplis (lésion >10 mm sur cirrhose avec rehaussement artériel + lavage au scanner ou à l’IRM). AFP utile pour le suivi. Classification BCLC pour la stratégie thérapeutique. Score de Child-Pugh et MELD pour la fonction hépatique.
💉 Traitements selon le stade BCLC
Données récentes
- LEAP-012 : pembrolizumab + lenvaxen + TACE dans les CHC intermédiaires — amélioration de la SSP. Association systémique + locoRégionale prometteuse.
- EMERALD-1 : durvalumab + TACE ± bévacizumab — amélioration de la SSP vs TACE seule en BCLC B.
✅ Points clés de la prise en charge
Chaque décision est prise en RCP. Votre situation est unique.